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苏木素和伊红染色初学者指南

苏木素和伊红染色初学者指南

一旦组织标本被组织实验室处理,并转移到玻片上,它需要进行适当的染色以进行显微镜评估。这是因为未染色的组织缺乏对比:所有的固定材料都有相似的折射率和相似的颜色。如果你在显微镜下观察未染色的组织切片,所有的东西都会呈现统一的暗灰色。

因此,染色过程利用各种染料来染色组织中特定的细胞成分,这样你就可以区分不同的细胞部分。

苏木精和伊红

常规检查,苏木精和伊红(H&E)是首选染色剂。这种染色剂产生不同颜色的组织结构,否则这些组织是透明的,这样你就可以看到组织的详细情况。

顾名思义,H&E染色利用了两种染料的组合——苏木精和伊红。这两种染料分别于1865年和1875年由Böhmer和Fischer分别引入。1876年,Wissowzky将其描述为一种组织染色方法,可以将不同的材料染色成不同的颜色。

尽管它很简单,这个污点却经受住了时间的考验。即使是现在,一个多世纪后,H&E仍然是世界上使用最频繁的组织染色。

健康与健康背后的科学

染色不会随机产生颜色;相反,这些染料利用组织化学成分的差异来为不同的成分着色。

离子键是发生在组织学染色技术中最重要的键合类型。它涉及到电荷相反的离子之间的静电吸引,其中一个固定在组织中,另一个固定在染料中。

严格来说,苏木精本身并不是一种染料,也不会直接染染组织。因此,它需要与一种“媒染剂”结合使用——一种帮助它连接到组织的化合物。所用的媒染剂通常是金属阳离子,如铝。苏木精与铝盐的络合物是阳离子的,具有碱性染料的作用。它带正电荷,可以与带负电荷的嗜碱性细胞成分,如细胞核中的核酸发生反应。结果这些会被染成蓝色。

伊红是阴离子的,是一种酸性染料。它带负电荷,可以与组织中带正电荷的嗜酸成分发生反应,如细胞质中蛋白质中的氨基基团。结果这些污渍变成了粉红色。

H&E是一种有用的通用染色剂,使用快捷方便,这也许可以解释为什么它经受住了时间的考验。你对组织切片染色有什么建议?

最初发布于2012年7月10日。2015年8月8日更新修订。

6个评论

  1. Chamod Ayesh 2019年6月8日下午5:36

    这篇文章没有注意到1%的酸酒精步骤,我认为这是这些步骤中至关重要的一步

  2. Rikthai Debbarma 2019年5月31日12:54

    在H&E染色时,我们分别采用升序和降序进行水化和脱水。为什么?
    为什么首先使用苏木精而不是伊红?

  3. James M。 2017年12月5日下午5:04

    有人知道染色中的白点代表什么吗?这些是非石蜡切片,所以不可能是不充分的脱蜡。我的理解是脂滴,因为它们是中性的,但有人知道还有什么结构没有被染色吗?

  4. 乔伊斯 2016年9月14日下午1:52

    对冷冻切片使用自动染色机的H & E染色方案有什么建议吗?
    染色均匀有困难。出血的伊红和穆克玻片。

  5. 阿齐兹 2016年4月27日12:46

    美国的大多数实验室从供应商那里购买现成的苏木精和伊红,但是也有一些实验室,比如我们自己制造解决方案。国家检查员对实验室中配制的这些溶液的保质期提出了疑问。我如何确定它?除了对对照组织进行测试外,还采用什么程序来寻找保质期?是否有可能根据以前的工作人员所做的一些记录的实验来确定它?如果有,我去哪里找。
    谢谢你抽出时间。

    • 亨利 2018年1月31日上午11:32

      基本上导体在系统酶溶液能力的机制中是无效的。因此,你不会发现它在19世纪的工业革命中有用的查尔斯达尔文的叙述。这主要是由于双分子层的不渗透性。感谢有质感。

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