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詹妮弗博士Redig

我目前是Bitesizebio的执行编辑。我拥有临床研究硕士学位和分子与医学遗传学博士学位。然而,我喜欢跟上各种各样的科学话题——这使我作为BitesizeBio的执行编辑的工作非常愉快。

我对学术改革和当妈妈充满热情。在Twitter和Facebook上联系我!或者访问我关于学术改革的博客www.HowScienceIsMade.com

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文章通过詹妮弗博士Redig

一个女孩被陷阱包围,以避免组织学错误

避免这些陷阱:七宗(不是那么致命的)组织学罪

通过詹妮弗博士Redig | 2021年8月2日,

发现七个常见的组织学错误,以及如何避免在进行实验时犯这些错误。

戴着手套的手将PCR管插入热循环器,代表着回答了如何开始PCR的问题

PCR是什么?初学者的指南

通过詹妮弗博士Redig | 2021年5月13日

如果你需要复制、测序或量化DNA,你需要了解PCR。阅读我们的PCR过程指南,并发现小贴士,以帮助您避免最常见的PCR陷阱。

一名伐木工人正在砍树以表示组织切片尖端的图像

高级切片技术:如何切片困难组织

通过詹妮弗博士Redig | 2021年3月5日

你在组织切片方面有问题吗?遵循以下10个组织切片技巧,每次都可以制作出完美的组织切片。

幻灯片101

幻灯片101

通过詹妮弗博士Redig | 2015年3月31日

你会不用盘子吃意大利面晚餐吗?不,当然不是!它会弄得一团糟,看起来很难看。相反,你需要一些东西把意大利面放在上面,容纳它,保持它的干净,让它看起来漂亮——一个碗,一个盘子,什么东西!同样的…

洗心革面!如何清除聚合酶链反应污染

洗心革面!如何清除聚合酶链反应污染

通过詹妮弗博士Redig | 2015年1月1日

聚合酶链反应污染的最大源头是雾化聚合酶链反应产品。如何修复PCR污染并在未来避免它?

数字病理学-为什么你需要它和如何为它选择最好的相机

数字病理学-为什么你需要它和如何为它选择最好的相机

通过詹妮弗博士Redig | 2014年10月30日

是的,我们真的是在数字时代,甚至病理都是数字的。Facebook, Instagram, Tumblr。拍照和分享从来没有这么容易过。数字革命已经来临,没有什么是安全的,即使是你的病理样本。数字化你的病理样本可以帮助你更好地组织和管理病理为以后。和…

细节决定成败:如何建立PCR实验室

细节决定成败:如何建立PCR实验室

通过詹妮弗博士Redig | 2014年8月1日

建立PCR实验室有正确的方法和错误的方法。由于PCR扩增小数量DNA/RNA模板的巨大能力,即使是最小的模板污染也可能成为PCR的一个巨大问题。然而,污染并不一定是你实验室的问题。阅读下面……

让他们活着!活细胞成像的孵化器和室

让他们活着!活细胞成像的孵化器和室

通过詹妮弗博士Redig | 2014年5月6日

活细胞成像是一项强大的技术,可以让你成像的动态细胞过程,如蛋白质运输,信号转导,内吞和胞吐,等。然而,要进行自己的活细胞成像,您需要合适的设备,最明显的是活细胞成像室或孵化器。让他们活着!活细胞成像与传统成像的不同之处在于…

这些添加剂到底有什么作用?

这些添加剂到底有什么作用?

通过詹妮弗博士Redig | 2014年4月4日

每一场PCR斗争都是一样的:目标DNA扩增过少vs脱靶DNA扩增过多。但是,通过掌握PCR添加剂的使用,你可以赢得PCR之战,并让你的同事大吃一惊。PCR添加剂通常有两种工作方式:1)通过减少二级DNA结构,从而增加…

"我的信号跑哪去了"也就是在显微镜和成像中“光漂白”的问题(和用途)

通过詹妮弗博士Redig | 2014年3月4日,

就像这个世界上的大多数东西一样,荧光团是会死的,最终你曾经明亮的荧光图像将不可避免地褪为黑色。这种荧光信号的褪色或“光褪色”会使成像变得困难,尤其是当你试图拍摄定量图像时。阅读以下内容,了解导致荧光团光漂白的原因,以及如何最好地……

ELISA

让我给你介绍ELISA,不,不是那个女孩,是实验。

通过詹妮弗博士Redig | 2014年3月4日,

ELISA(酶联免疫吸附试验)是一种常用的检测方法,它使用抗体和颜色变化来检测复杂混合物中的蛋白质、多肽、抗体或生物分子。elisa因其可靠、专一、易于使用、易于扩大规模同时处理多个样品而广受欢迎。How an ELISA is Done: In an ELISA,…

欢迎来到黑暗面…暗场显微镜!

欢迎来到黑暗面…暗场显微镜!

通过詹妮弗博士Redig | 2014年2月25日,

我们都知道,星星在黑暗的夜空中比在明亮的天空中更容易被看到。那么,你是否也知道你的显微镜标本可能也是如此?暗场显微镜是一种流行的显微镜技术,可以使你的透明。

倒牛奶的图像,因为它可以用来阻止非特异性染色

免疫组化基础:阻断非特异性染色

通过詹妮弗博士Redig | 2013年11月19日

获得良好的免疫组化信噪比涉及许多因素,包括良好的阻断协议。继续阅读,了解如何在免疫组化中阻断非特异性染色。

如何固定分离的原位原代细胞

通过詹妮弗博士Redig | 2013年10月22日

与永生细胞系不同,原代细胞只能在细胞培养中保存有限的时间,如果可以的话。因此,通常需要直接从动物来源获得初级细胞。之后,你可以在原位固定和成像原代细胞(作为整个器官的一部分),或者你……

如何固定悬浮细胞的显微镜和成像

如何固定悬浮细胞的显微镜和成像

通过詹妮弗博士Redig | 2013年10月15日

固定悬浮细胞成像可能比固定贴壁细胞更棘手,因为它们不能在盖玻片上培养。发现你可以在离心的帮助下把它们粘下来。

如何固定粘附细胞的显微镜和成像

如何固定粘附细胞的显微镜和成像

通过詹妮弗博士Redig | 2013年10月8日

研究中常用的许多细胞系都是粘附型的,这意味着它们附着在表面上并生长,而不是悬着不动。如果您希望对贴壁细胞进行成像,例如进行癌细胞显微镜检查,您需要将它们固定在显微镜载玻片上。幸运的是,这相当简单……

一个描述如何不破坏你的高压釜的实验室家具的图像。

细胞和组织固定101-方案优化的顶级提示

通过詹妮弗博士Redig | 2013年10月1日

你不能只是把原始组织或细胞样本放在你的幻灯片上,然后期待良好的组织学结果!相反,你必须保存或“修复”你的样品。固定可以确保你的细胞结构保持完整,你的抗原被固定。理想情况下,固定也会允许抗体和抗原自由接触。然而,随着……

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