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PCR, qPCR, qRT-PCR

如何防止菌落PCR的假结果

菌落PCR不需要纯化质粒,节省了时间,降低了成本。然而,令人困惑的结果比比皆是——但前提是你没有预料到它们。本文概述了虚假结果的主要作恶者以及如何防止他们。想了解关于……的更一般的概述。

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多路连接依赖探针扩增(MLPA)

DNA序列MLPA

多路连接依赖探针扩增(MLPA)是MRC-Holland在2002年开发的一种分子技术。简而言之,MLPA是一种敏感的技术,允许定量核酸序列,快速和有效。它在世界各地的许多实验室进行,可用于检测复制数的变化(如删除或重复)的一个…

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定点突变技巧和窍门

有几种不同的方法来达到定点诱变。在这里,我将给你快速介绍逆PCR和为什么它是有用的,并通过一个完整的协议,SDM使用修改的引物!

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免疫PCR:免疫检测的高灵敏度的方法

免疫PCR,免疫检测,PCR,ELISA,检测分析

研究人员依赖免疫检测技术如Western blotting、流式细胞术和酶联免疫吸附试验(ELISA)已有多年,但免疫pcr是一种相对较新的方法。BOB棋牌通过将ELISA与聚合酶链反应(PCR)结合,免疫-PCR提供了极高的检测灵敏度。酶联免疫吸附酶联免疫吸附酶是一种实验,其中一个分子。

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重要的小差异:检测微卫星多态性

微卫星

如果你接受过遗传学方面的培训,那么在你接受教育的过程中,很有可能会遇到那些叫做微卫星的有趣的小序列。这些是重复的1-6个核苷酸长的串联基序,分散在我们的基因组中。这些DNA过去被称为“垃圾DNA”,因为研究人员认为重复没有任何作用。如今,…

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底漆验证是一个没有去 - 现在该怎么办?

你感兴趣的基因的引物终于寄到了邮件里,你已经准备好弄清楚你最喜欢的基因在这些珍贵的组织样本中的表达水平是否提高了。在您可以继续之前,只有最后一个小步骤。底漆验证。这是一个标准程序你在…上运行PCR或qPCR

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The qRT-rtPCR Control You Should Be Doing, But Probably Aren’t

定量RT-RT-PCR

每一个男人,女人和狗做实时定量逆转录聚合酶链反应(定量RT-RT-PCR)这些天。这是衡量你最喜欢的成绩单的表达水平的伟大的方法。一般一个大加分的(如瑞士国旗!)定量PCR的是它的高灵敏度。原则上,它可以检测和量化的一个分子...

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量化等位基因特异性基因表达使用,基于PCR的方法

等位基因特异性表达可以由于各种生物学原因而发生,如基因印记,或突变引起的转录差异,或单核苷酸多态性(SNPs),或表观遗传改变。传统的终点RT-PCR或基于qrt - pcr的方法只检测给定基因mRNA的整体表达水平,而不检测来自个体的mRNA转录本。如果你的项目需要更多……

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决定,决定:如何为你的实验选择最好的qPCR探针

我们深入讨论之前,我们必须得到一些事情理顺:RT-PCR定量PCR对与RT-qPCR的。SOOO混乱,amirite?他们都指特定分子生物学检测,但名称不幸交替使用,它可以非常混乱的只是任何人bob网站app。因此,事不宜迟:RT-PCR是短期的逆转录PCR,...

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如何生存艰难PCR

我相信很多你一直存在的。一切都很顺利,你的项目似乎完美地工作了。再有就是这一个PCR。出于某种原因,它只是将无法正常工作。它是在你的记录中的黑点。即使我有一个科学的头脑,我必须......

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用正确的PCR仪放大你的PCR成功!

如今,几乎每个生物实验室都有PCR仪器——从便bob网站app携式的电池驱动的机器,到“按水洗浴”的PCR,自己做的PCR,或熟悉的供应商软件包,包括那些实时定量或液滴数字功能,DNA扩增依赖于一个强大的热循环器。如果你想升级,增加,甚至替换实验室现有的PCR…

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微软Excel可以帮助您设置多孔板

如果你是一个新手,以定量PCR或定量RT-PCR,这是很常见的什么都写下来你的实验记录本,然后不厌其烦地为你添加它们划出的试剂或样品。人们通常用的项目添加到多个样本,如主结构开始(Mg2 +的,的dNTP,10X PCR缓冲液,添加剂,...

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嵌入染料或荧光探针RT-qPCR的?

实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR的)独特的特点是,它目标基因的扩增用可计量的方式的荧光信号相关联。目前,有许多荧光工具包/方法设计你的RT-qPCR的实验时需要考虑的。然而,两大类可供选择的荧光嵌入染料和...

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Oligo纯化方法:如何,为什么,用于什么?

寡净化

我们当中谁没有在实验中需要寡核苷酸呢?它是许多程序和技术的基石。根据不同的目标,为你的实验设计合适的oligo是非常困难的。寡核苷酸必须有合适的长度;适量的C-G, T-A;他们不能形成次要的…

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抑制因子萦绕在PCR中

它经常发生,你做一个PCR的一切权利。你已经完全分离模板DNA,用无菌试管和技巧,使用清洁剂,并表示快速祈祷的神PCR。静静的,未知的东西弄乱了你的结果。这个未知的在工作中一般是PCR抑制剂。在你怪谁呢?

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PCR陷阱:细节决定成败

pcr陷阱

PCR实际上是我本科学习的第一批实验室技术之一。尽管PCR有时被认为是一项非常基本的实验室技能,但它并不总是如预期的那样发挥作用。这种“变化无常”的成功是由于PCR工作流程中的小细节或隐藏的危险,可能导致你的看似简单的实验失败。这个…

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定量PCR和RNA测序:股的战役!

在本次网络研讨会,您将学习如何定量PCR可以与新的技术,如RNA测序组合使用,以及这将如何帮助您在您的研究。在这个网络研讨会,涵盖的主要方面包括:当你单独选择RNA测序过的qPCR进行表达分析为什么你应该如何验证RNA测序...

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分而治之:如何设置你的第一个液滴数字PCR实验

数字PCR滴

滴数字PCR?这很容易。因为我们在这里来指导你通过它。最近,我们向您介绍的数字PCR技术,以及它如何从不同的qPCR的原则。概括地说,数字PCR是一个终点PCR技术,将单个PCR成大量分区,然后进行PCR ...

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如何选择正确的反转录方法

定量逆转录PCR(RT-qPCR的)在实验室中被频繁用于检测和样品中的RNA进行量化表达。测定的第一步是将RNA不稳定转化成其互补DNA(cDNA)通过反转录(RT)对应物。事实上,RT是在各种分子生物学的第一步。bob网站app

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