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现代CRISPR时代的筛选

能够满足需求

扬声器

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安德鲁·拉曼利

基因组和表观基因组编辑首席科学家
德国达姆施塔特的默克公司

在这个网络研讨会中,我们探索:

  • 使用汇集CRISPR指南图书馆进行全基因组屏幕的策略;
  • 使用靶向递送与CRISPR激活(CRISPRA)的转录激活;
  • 使用靶向传递CRISPR抑制(CRISPRi)进行转录抑制;
  • 使用10x基因组学兼容CRISPR指南的单细胞分析。

多靶点筛选可以为了解耐药和疾病的遗传途径提供很大的帮助,但这样的筛选是复杂的。CRISPR技术的快速发展为文库筛选提供了复杂的选择,包括新的CRISPR基因敲除递送方法和表观遗传靶基因调制的可能性。

新的CRISPR技术的一个例子是CRISPRI,其允许通过使用改性的DCAS9 / GRNA配合物将转录压缩机传递转录压抑来靶向抑制基因功能。该技术允许您进行大规模,全基因组丢失屏幕,并提高对耐药性和疾病复杂性质的详细洞察。

作为CRISPRi的补充,CRISPRa提供了一种功能获得的方法,通过使用与CRISPRi类似的机制激活目标基因来进行筛选。CRISPRa和CRISPRi补充了现有的功能丧失和功能获得技术;并具有几个明显的优势,包括有效地靶向非编码基因。通过使用我们的高通量筛选CRISPRa/i文库,您可以轻松地在您的研究中进行CRISPRa和CRISPRi筛选,该文库可以单独使用,也可以作为互补筛选策略的正交方法。

您也可以使用我们的10X基因组学兼容向量进行单细胞基因组勘探将屏幕带到单个细胞级别。这些CISPR指南载体与10X基因组学合作开发,这些捕获序列含有允许在引导池池中进行转录组体的个体细胞的有效特征条形码,允许顶部屏幕命中的功能基因组分析。

所有的注册人将收到一个链接,观看录制的重播。默克公司(Merck KGaA)的生命科学业务位于德国达姆施塔特(Darmstadt),在美国和加拿大的业务名为MilliporeSigma。

网络研讨会由



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填充微孔板的多通道移液管描绘新的CRISPR筛选技术
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