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利用合成sgRNA高效生成基因编辑小鼠模型和细胞系

按需网络研讨会
彼得Romanienko

彼得Romanienko博士

Gurpreet Balrey

博士Gurpreet Balrey

网络研讨会的细节

CRISPR/Cas基因组编辑系统几乎彻底改变了生命科学产业的每个方面。直到最近,这种技术最常用的格式是质粒、信使rna或慢病毒。合成的单修饰引导RNA (sgRNA)与Cas核酸酶预复合物递送,减少了上述形式的限制因素,如脱靶效应、低效率和对外源DNA的不期望的细胞反应。

在罗格斯癌症研究所的基因组编辑共享资源如何审查和验证过渡在体外将CRISPR sgRNA/Cas9 mRNA转录合成两部分CRISPR RNA:反式激活CRISPR RNA (crRNA:tracrRNA)和Cas9蛋白,再合成全长sgRNA核糖核蛋白(RNP)复合物。

在本次网络研讨会中,您将发现:

  • 罗格斯大学的基因编辑项目使用合成sgRNA建立小鼠模型。
  • 新数据显示合成sgRNA用于微注射和电穿孔。
  • 如何在各种基于细胞的应用中使用合成sgRNA。

请在下面输入您的详细信息,以查看本次点播网络研讨会回放

细胞的显微注射
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