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高分辨率3D成像揭示了血管对组织衰老的控制

2021年9月15日星期三
伦敦16:00 BST |柏林17:00 cet |迪拜19:00 GST

衰老与组织稳态的改变和组织功能的下降有关。血管为各种类型的细胞提供支持的微环境,以维持组织稳态和器官功能。然而,人们对脉管系统的老化及其对组织生理变化的影响知之甚少。

在本次网络研讨会中,Kusumbe博士将通过年轻和年老器官的单细胞分辨率3D成像,展示与年龄相关的血管微环境变化。这些变化包括小鼠和人类的毛细血管、动脉和周细胞数量的年龄依赖性下降和成纤维细胞丰度的增加,如组织图所示。重要的是,血管磨损先于衰老的细胞特征出现,如衰老和线粒体功能障碍。内皮细胞特异性遗传实验证实,血管扰动导致细胞变化与衰老相结合,而遗传谱系追踪实验结合影像学显示,内皮细胞中与年龄相关的分子变化决定了周细胞向成纤维细胞的分化。最后,周细胞来源的成纤维细胞促成了损伤诱导的器官纤维化和实验性关节炎。

这些发现揭示了血管的磨损,以周细胞向成纤维细胞分化为标志,这是衰老组织的主要标志。

为了促进进一步的研究,Kusumbe博士的团队提供了免费的3D组织图资源,其中包含血管微环境的年龄相关特征。

在本次网络研讨会中,您将发现:

  • 组织图谱和遗传学研究如何为组织衰老的特征提供新见解;
  • 使用THUNDER成像仪3D组织的高分辨率成像对这项研究的贡献;
  • 如何获取具有血管微环境年龄相关特征的3D组织图资源。

图片:荧光染色小鼠胫骨,用THUNDER Imager 3D组织成像。
英国牛津大学肯尼迪风湿病研究所Anjali Kusumbe博士提供。

Anjali Kusumbe博士的照片
Anjali Kusumbe博士

组长,
肯尼迪风湿病研究所,
纳菲尔德骨科,风湿病和肌肉骨骼科学系(NDORMS),
牛津大学

由:

leica-brand

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